壯陽藥美好挺的臨床試驗

美好挺的療效與安全性是由21個為期6個月之隨機取樣,雙盲,安慰劑對照的試驗來評估。給藥病人超過3,000名,年齡在19到87歲之間,患者因?病因(器質性,心因性或混合型)而造成勃起功能障礙。其療效再經由全世界通用的評估問卷,每日的勃起記綠,勃起功能國際指標(IIEF,一種經過驗證有效的性功能問卷),以及對性伴侶的問卷調查來加以評估。

美好挺的療效是由達到勃起並維持足以性交的勃起?加以判定,已經在所有21個試驗中得到證實,同時其功效在長期延伸的試驗(一)可在以下維持在固定劑量的試驗中,患者回報本治療能改善勃起的比例分別是62%(25毫克),74%(50毫克)與82%(100毫克),至於安慰劑只有25%。除?勃起功能的改善之外,對IIEF的分析顯示美好挺的治療也會改善性高潮,性交的滿意度與整體的滿意賭。

綜合所有的試驗來說,服用美好挺後病情得到改善的比例在糖尿病患者是59%;完全前列腺切除患者是43%;脊髓損傷患者則是83%(以上三組之安慰劑對照試驗分別是16 %,15%與12%)。